Митохондриальные болезни человека: генетические основы
В монографии рассмотрены вопросы генетического кодирования уникальной группы болезней человека, связанных с нарушением функционирования митохондрий. Подробно описаны генетические синдромы, возникающие при нарушении структуры митохондриальной ДНК: точечных мутациях, крупных делециях митохондриальной...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Médium: | Книга |
| Témata: | |
| On-line přístup: | Перейти к просмотру издания |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|
| LEADER | 03261nam0a2200361 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | RU/IPR SMART/128097 | ||
| 856 | 4 | |u https://www.iprbookshop.ru/128097.html |z Перейти к просмотру издания | |
| 801 | 1 | |a RU |b IPR SMART |c 20240904 |g RCR | |
| 010 | |a 978-985-08-2892-7 | ||
| 205 | |a Митохондриальные болезни человека: генетические основы |b Весь срок охраны авторского права | ||
| 333 | |a Весь срок охраны авторского права | ||
| 100 | |a 20240904d2022 k y0rusy01020304ca | ||
| 105 | |a y j 000zy | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 200 | 1 | |a Митохондриальные болезни человека: генетические основы |f Н. Г. Даниленко |g под редакцией О. Г. Давыденко | |
| 700 | 1 | |a Даниленко, |b Н. Г. |4 070 | |
| 702 | 1 | |a Давыденко, |b О. Г. |4 340 | |
| 330 | |a В монографии рассмотрены вопросы генетического кодирования уникальной группы болезней человека, связанных с нарушением функционирования митохондрий. Подробно описаны генетические синдромы, возникающие при нарушении структуры митохондриальной ДНК: точечных мутациях, крупных делециях митохондриальной ДНК и деплеции митохондрий. Рассмотрены также синдромы митохондриальной дисфункции, связанные с мутациями различных ядерных генов. Отдельные главы посвящены таким наследственным заболеваниям, как митохондриальные оптические невропатии, митохондриальные эпилепсии. Рассмотрены основные нарушения отдельных органов при митохондриальных заболеваниях: неврологические, кардиологические, нефрологические, офтальмологические и др. Предназначена для лиц, специализирующихся или интересующихся проблемами медицинской генетики и взаимосвязи прогресса молекулярной генетики с определенными областями медицины. | ||
| 210 | |a Минск |c Белорусская наука |d 2022 | ||
| 610 | 1 | |a болезни человека | |
| 610 | 1 | |a генетические основы | |
| 610 | 1 | |a MNGIE синдром | |
| 610 | 1 | |a Синдром Сэнгера | |
| 675 | |a 576.31 | ||
| 686 | |a 28.0 |2 rubbk | ||
| 300 | |a Книга находится в премиум-версии IPR SMART. | ||
| 106 | |a s | ||
| 230 | |a Электрон. дан. (1 файл) | ||
| 336 | |a Текст | ||
| 337 | |a электронный | ||
| 503 | 0 | |a Доступна эл. версия. IPR SMART | |
| 215 | |a 365 с. | ||