Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации монография
Монография «Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации» посвящена организационно-правовым гарантиям прав пациентов-участников при проведении кли...
Сохранить в:
| Главный автор: | |
|---|---|
| Формат: | Книга |
| Темы: | |
| Online-ссылка: | Перейти к просмотру издания |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
| LEADER | 03862nam0a2200385 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | RU/IPR SMART/146243 | ||
| 856 | 4 | |u https://www.iprbookshop.ru/146243.html |z Перейти к просмотру издания | |
| 801 | 1 | |a RU |b IPR SMART |c 20250903 |g RCR | |
| 010 | |a 978-5-4263-0880-0 | ||
| 205 | |a Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации |b 2029-12-18 | ||
| 333 | |a Гарантированный срок размещения в ЭБС до 18.12.2029 (автопролонгация) | ||
| 100 | |a 20250903d2024 k y0rusy01020304ca | ||
| 105 | |a y j 000zy | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 200 | 1 | |a Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации |e монография |f А. Ю. Малышко | |
| 700 | 1 | |a Малышко, |b А. Ю. |4 070 | |
| 330 | |a Монография «Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации» посвящена организационно-правовым гарантиям прав пациентов-участников при проведении клинических исследований лекарственных средств. Актуальность темы обусловлена сложностью и несовершенством механизма клинических исследований, а также необходимостью обеспечения прав пациентов-участников при проведении данных исследований. Результаты, полученные в ходе проведения исследования, могут являться рекомендацией по совершенствованию законодательства в сфере защиты прав пациентов, контрольной (надзорной) деятельности за клиническими исследованиями лекарственных средств, регламентации возможности осуществления общественного контроля в данной сфере. | ||
| 210 | |a Москва |c Московский педагогический государственный университет |d 2024 | ||
| 610 | 1 | |a медицина | |
| 610 | 1 | |a лекарственное средство | |
| 610 | 1 | |a клиническое исследование | |
| 610 | 1 | |a пациент | |
| 610 | 1 | |a право | |
| 610 | 1 | |a законодательство | |
| 610 | 1 | |a государственный контроль | |
| 675 | |a 615 | ||
| 686 | |a 52.81 |2 rubbk | ||
| 300 | |a Книга находится в премиум-версии IPR SMART. | ||
| 106 | |a s | ||
| 230 | |a Электрон. дан. (1 файл) | ||
| 336 | |a Текст | ||
| 337 | |a электронный | ||
| 503 | 0 | |a Доступна эл. версия. IPR SMART | |
| 215 | |a 60 с. | ||