Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и орган...
Salvato in:
Autore principale: | Азембаев, А. А. (070) |
---|---|
Natura: | Книга |
Soggetti: | |
Accesso online: | Перейти к просмотру издания |
Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne! !
|
Documenti analoghi
-
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
di: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
di: Азембаев, А. А. - Особенности складской зоны производства согласно требованиям GMP методическая рекомендация
-
Оформление текстовых и графических документов учебное пособие
di: Герасимова, Н. Ф. - Составление и оформление деловых документов учебное пособие