Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и орган...
Сохранить в:
主要作者: | Азембаев, А. А. (070) |
---|---|
格式: | Книга |
主题: | |
在线阅读: | Перейти к просмотру издания |
标签: |
添加标签
没有标签, 成为第一个标记此记录!
|
相似书籍
-
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
由: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
由: Азембаев, А. А. - Особенности складской зоны производства согласно требованиям GMP методическая рекомендация
-
Оформление текстовых и графических документов учебное пособие
由: Герасимова, Н. Ф. - Составление и оформление деловых документов учебное пособие