Azide-Induced Furan Ring Opening for the Synthesis of Functionalized Indoles

Azide-Induced Furan Ring Opening for the Synthesis of Functionalized Indoles

We investigated the reactivity of various furans towards 2-azidobenzaldehydes, heterocyclic azidoaldehydes, and substituted 2-azidobenzyl alcohols to synthesize 2-(2-azidobenzyl)furan derivatives, revealing the azide group's remarkable compatibility with typical Friedel-Crafts reaction conditio...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Abaev, V. T., Абаев, В. Т.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	John Wiley and Sons Inc 2024
Предмети:	Azide Furan Dearomatization Indole Thermolysis
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29511
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

Three-component reaction of ketals, isonitriles, and trimethylsilyl azide
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Low-Temperature Synthesis of Tungsten Silicates with Pyrochlore and Tungsten Bronze Structure
за авторством: Chebyshev, K. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Nitrostyrenes as 1,4-CCNO-dipoles: diastereoselective formal [4+1] cycloaddition of indoles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

An efficient approach to 2-CF3-indoles based on ortho-nitrobenzaldehydes
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with anticancer activity via a formal [4 + 1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Michael addition to unprotected 3-(2-nitrovinyl)indoles under the conditions of microwave synthesis
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

One-Pot Synthesis of Polynuclear Indole Derivatives by Friedel-Crafts Alkylation of γ-Hydroxybutyrolactams
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2023)

Convenient synthesis and antiproliferative activity of 2-(Indol-2-yl)-2-arylacetamides
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2025)

Microwave synthesis of 2-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)vinyl]hetarenes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A Two-Step Synthesis of Unprotected 3-Aminoindoles via Post Functionalization with Nitrostyrene
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

Novel convenient one-pot method for the synthesis of indoloquinolines
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2019)

An efficient synthesis of (3-indolyl)acetonitriles by reduction of hydroxamic acids
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Metal-Free, PPA-Mediated Fisher Indole Synthesis via Tandem Hydroamination–Cyclization Reaction between Simple Alkynes and Arylhydrazines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2024)

An Effective Synthesis of Previously Unknown 7-Aryl Substituted Paullones
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2023)

Improved method for preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-ones
за авторством: Grishin, I. Y., та інші
Опубліковано: (2022)

Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituents
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2019)

One-Pot Synthesis of (E)-2-(3-Oxoindolin-2-Ylidene)-2-Arylacetonitriles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Novel synthetic approach to pyrrolo[1,2-b]cinnolines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2020)

Novel Two-Step Synthesis of N -Alkylated 2,3-Diaryl-4-quinolones
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2024)

One-pot synthesis of substituted quinolines and 3,3′-(arylmethylene)bis(1H-indoles) via a metal-free polyphosphoric acid-mediated acetylene hydrolysis strategy
за авторством: Arutiunov, N. A., та інші
Опубліковано: (2025)

Methods of synthesis of natural indoloquinolines isolated from Cryptolepis sanguinolenta
за авторством: Nadein, O. N., та інші
Опубліковано: (2019)

Synthesis of Dimethyl (Z)-((3-oxoindolin-2-ylidene) (aryl)methyl)phosphonates Through Tandem Cadogan and Arbuzov Reactions
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2025)

Recent advances in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2024)

Methylation of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamic acids and evaluation of cytotoxic activity of the products
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

The Antique Ring
за авторством: Nathaniel H.
Опубліковано: (2014)

The Ring of Thoth
за авторством: Conan D. A.
Опубліковано: (2013)

Tales of the Ring
за авторством: Doyle, A. C.

Queen Sheba’s Ring
за авторством: Haggard, H. R.

Queen Sheba’s Ring
за авторством: H. R. Haggard

Reactions of 2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes and 3-Nitro-1-benzofurans with Nucleophiles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

Gyges und sein Ring
за авторством: Hebbel C. F.
Опубліковано: (2014)

Ring Out Your Bells
за авторством: Philip S.
Опубліковано: (2013)

Ring Out, Wild Bells
за авторством: Alfred T.
Опубліковано: (2013)

The Opening and the Close
за авторством: Emily E. D.
Опубліковано: (2013)

Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

The Gloomy Night Is Gath'ring Fast
за авторством: Robert B.
Опубліковано: (2013)

Synthesis of new functionalized 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by aminomethylation of the Guareschi imides
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Dougherty's Eye-Opener
за авторством: Henry O.
Опубліковано: (2014)

Bromine- and iodine-mediated oxidative dimerization of cyanothioacetamide derivatives: synthesis of new functionalized 1,2,4-thiadiazoles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)