Reaction of tetra(phenylethynyl)tin with aromatic aldehydes: a new one-pot method for the synthesis of α-acetylene ketones
The reaction of tetra(phenylethynyl)tin with aromatic aldehydes in the presence of ZnCl2 afforded α-acetylene ketones in a yield of 77–98%
Сохранить в:
| Главные авторы: | Dotsenko, V. V., Доценко, В. В., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Aksenova, I. V., Аксенова, И. В. |
|---|---|
| Формат: | Статья |
| Язык: | English |
| Опубликовано: |
Maik Nauka Publishing / Springer SBM
2020
|
| Темы: | |
| Online-ссылка: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/12271 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
α-Thiocyanato ketones in the synthesis of heterocycles (microreview)
Автор: Dotsenko, V. V., и др.
Опубликовано: (2024) -
Recent advances in chemistry of β-cyano ketones
Автор: Aksenov, N. A., и др.
Опубликовано: (2025) -
Oxidative coupling of tetraalkynyltin with aldehydes leading to alkynyl ketones
Автор: Aksenov, N. A., и др.
Опубликовано: (2018) -
1,3-Dithiocyanatoacetone: improved synthesis, detailed structural studies and in silico docking studies
Автор: Dotsenko, V. V., и др.
Опубликовано: (2024) -
One-pot synthesis of substituted quinolines and 3,3′-(arylmethylene)bis(1H-indoles) via a metal-free polyphosphoric acid-mediated acetylene hydrolysis strategy
Автор: Arutiunov, N. A., и др.
Опубликовано: (2025)