Thiourea assisted recyclization of 1-(chloromethyl)dihydroisoquinolines: a convenient route to β-(o-thiazolylaryl)ethylamine
1-Chloromethyl-3,4-dihydroisoquinolines upon treatment with thioureas under acidic conditions undergo recyclization to afford new β-[o-(thiazol-4-yl)aryl]ethylamines
Uloženo v:
Hlavní autoři: | Demidov, O. P., Демидов, О. П. |
---|---|
Médium: | Статья |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
Elsevier Ltd
2021
|
Témata: | |
On-line přístup: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/15262 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|
Podobné jednotky
-
New type of recyclization in 3,4-dihydroisoquinolines in the synthesis of β-(o-indazolylaryl)ethylamines and their 7-azaindazolyl analogues
Autor: Demidov, O. P., a další
Vydáno: (2022) -
Novel recyclization of 3,4-dihydroisoquinolines as an efficient route to a new type of heteroarylated derivatives of β-arylethylamines
Autor: Demidov, O. P., a další
Vydáno: (2023) -
A novel multi-component approach to the synthesis of pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives
Autor: Aksenov, A. V., a další
Vydáno: (2018) -
Facile regiodivergent synthesis of spiro pyrrole-substituted pseudothiohydantoins and thiohydantoins via reaction of [e]-fused 1H-pyrrole-2,3-diones with thiourea
Autor: Rubin, M. A., a další
Vydáno: (2019) -
Synthesis of 3,4-dihydroisoquinolines using nitroalkanes in polyphosphoric acid
Autor: Aksenov, N. A., a další
Vydáno: (2019)