1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C-H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features...
Збережено в:
Автори: | Demidov, O. P., Демидов, О. П., Borovlev, I. V., Боровлев, И. В. |
---|---|
Формат: | Статья |
Мова: | English |
Опубліковано: |
American Chemical Society
2021
|
Предмети: | |
Онлайн доступ: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18091 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Схожі ресурси
-
Direct oxidative SNH amidation of 1,3,7-triazapyrene
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018) -
Synthesis of heterofunctional 1,3,7-triazapyrene derivatives by SNH and SNAr reactions
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018) -
Urea in an aminodemethoxylation reaction of 6-methoxy-1,3,7-triazapyrenes
за авторством: Amangasieva, G. A., та інші
Опубліковано: (2018) -
Ureas as new nucleophilic reagents for SN H amination and carbamoyl amination reactions in the 1,3,7-triazapyrene series
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018) -
Amides of 1,3,7-triazapyrene series: synthesis by nucleophilic substitution of alkoxy groups
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018)