1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C-H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | Demidov, O. P., Демидов, О. П., Borovlev, I. V., Боровлев, И. В. |
---|---|
Médium: | Статья |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
American Chemical Society
2021
|
Témata: | |
On-line přístup: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18091 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|
Podobné jednotky
-
Direct oxidative SNH amidation of 1,3,7-triazapyrene
Autor: Borovlev, I. V., a další
Vydáno: (2018) -
Synthesis of heterofunctional 1,3,7-triazapyrene derivatives by SNH and SNAr reactions
Autor: Borovlev, I. V., a další
Vydáno: (2018) -
Urea in an aminodemethoxylation reaction of 6-methoxy-1,3,7-triazapyrenes
Autor: Amangasieva, G. A., a další
Vydáno: (2018) -
Ureas as new nucleophilic reagents for SN H amination and carbamoyl amination reactions in the 1,3,7-triazapyrene series
Autor: Borovlev, I. V., a další
Vydáno: (2018) -
Amides of 1,3,7-triazapyrene series: synthesis by nucleophilic substitution of alkoxy groups
Autor: Borovlev, I. V., a další
Vydáno: (2018)