Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles
The recently discovered [4+1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles provided a convenient new approach to 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles. However, this reaction was complicated by the formation of inert 3-(2-nitroethyl)-1H-indole byproducts. Herein, we offer a workaround this problem that allo...
Сохранить в:
| Главные авторы: | Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Aleksandrova, E. V., Александрова, Е. В., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Grishin, I. Y., Гришин, И. Ю., Rubin, M. A., Рубин, М. А. |
|---|---|
| Формат: | Статья |
| Язык: | English |
| Опубликовано: |
MDPI
2021
|
| Темы: | |
| Online-ссылка: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18235 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
Improved method for preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-ones
Автор: Grishin, I. Y., и др.
Опубликовано: (2022) -
Microwave synthesis of 2-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)vinyl]hetarenes
Автор: Aksenov, A. V., и др.
Опубликовано: (2018) -
Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides
Автор: Aksenov, A. V., и др.
Опубликовано: (2018) -
Syntheses of 3-(2-Nitrovinyl)-indoles, Benzo[a]carbazoles, Naphtho[2,1-a]carbazoles, and 1-Hydroxy-β-carbolines Lead to Identification of Antiproliferative Compounds Active under Hypoxia
Автор: Arutiunov, N. A., и др.
Опубликовано: (2024) -
Preparation of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] via Grignard conjugate addition/spirocyclization sequence
Автор: Aksenov, A. V., и др.
Опубликовано: (2021)