Opening of the furan ring of 3-Nitrobenzofurans by the action of carbonyl-stabilized sulfonium ylides

Opening of the furan ring of 3-Nitrobenzofurans by the action of carbonyl-stabilized sulfonium ylides

Upon treatment of 3-nitrobenzofurans with dimethylphenacylsulfonium salts in the presence of a base, the opening of the furan ring to form (E)-1-aryl-2-(dimethylsulfonio)-4-nitro-1-oxobut-3-en-2-ides takes place. The mechanism of nucleophilic dearomatization of 3-nitrobenzofurans involves consecutiv...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Demidov, O. P., Демидов, О. П.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	Springer 2022
Предмети:	3-nitrobenzofurans Dimethylphenacylsulfonium salts Michael reaction Nucleophilic dearomatization Sulfur ylides
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/19744
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

Nucleophilic dearomatization of 3-nitrobenzofurans by the action of 2-(1-arylethylidene)malononitriles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Catalyst-free formal [3+2] cycloaddition of stabilized N,N-cyclic azomethine imines to 3-nitrobenzofurans and 3-nitro-4H-chromenes: access to heteroannulated pyrazolo[1,2-a]pyrazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Does electrophilic activation of nitroalkanes in polyphosphoric acid involve formation of nitrile oxides?
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Reactions of 2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes and 3-Nitro-1-benzofurans with Nucleophiles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

Systems with annulated thioxo azepinone moiety: an access through heterocyclic carbodithioate ring expansion
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Facile assembly of 1,5-diazocan-2-ones: via cyclization of tethered sulfonamides to cyclopropenes
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2021)

One-step synthesis of triphenylphosphonium salts from (het) arylmethyl alcohols
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Nucleophilic addition of cyclopropenes
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from: N -benzylamides to cyclopropenes
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of Amides by Nucleophilic Substitution of Hydrogen in 3-Nitropyridine
за авторством: Amangasieva, G. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of amides by nucleophilic substitution of hydrogen in 3-nitropyridine
за авторством: Amangasieva, G. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Assesment of salt tolerance of a collection of sorghum genotypes
за авторством: Kapustin, A. S., та інші
Опубліковано: (2020)

Michael addition to unprotected 3-(2-nitrovinyl)indoles under the conditions of microwave synthesis
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reactions of beta-carbonyl-substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]chromenes with 5-aminopyrazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Reactions of β-Carbonyl-Substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]Chromenes with 5-aminopyrazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of chromenoimidazocarbolines by a reaction of quaternary iminium salts with o-hydroxybenzaldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

The study on the influence of the electrohydraulic effect on the diffusion coefficient and the penetration depth of salt into muscle tissues during salting
за авторством: Oboturova, N. P., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of chromenoimidazocarbolines by a reaction of quaternary iminium salts with o-hydroxybenzaldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Modeling stages of domino reaction of thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones and dimethyl acetylenedicarboxylate: a new synthetic route to γ-carbolines with thione group
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2024)

Characterization and Atomic Simulation of Selenium Nanoparticles Stabilized with Sodium Lauryl Sulfate (SLS)
за авторством: Blinova, A. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Preparation of Chiral Enantioenriched Densely Substituted Cyclopropyl Azoles, Amines, and Ethers via Formal SN2′ Substitution of Bromocylopropanes
за авторством: Rubina, M. Y., та інші
Опубліковано: (2022)

Nucleophilic addition of amide anions to 1-methyl-5(6,7,8)-nitroquinolinium salts
за авторством: Avakyan, E. K., та інші
Опубліковано: (2019)

Metal-templated assembly of cyclopropane-fused diazepanones and diazecanones via exo- trig nucleophilic cyclization of cyclopropenes with tethered carbamates
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Oxidative SNH amidation of acridine and tautomerism of N-(acridin-9-yl)benzamides
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2018)

Reaction of 4,6-Di-tert-butyl-3-nitrocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione with Secondary Amines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Oxidation of 2-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenols, a new approach to the synthesis of benzofuro[3,2-d]pyrimidines
за авторством: Shcherbakov, S. V., та інші
Опубліковано: (2023)

From a humorous post to a detailed quantum-chemical study: isocyanate synthesis revisited
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

N,N′-Diphenyldithiomalonamide as Methylene Active Thioamide: A First Synthesis of Stable Michael Adducts
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

The Reactions of N,N′-Diphenyldithiomalondiamide with Arylmethylidene Meldrum’s Acids
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and ipso-Substitution of the Nitro Group
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituents
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2019)

Direct oxidative SNH amidation of 1,3,7-triazapyrene
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Unusual regioselective reaction of 2,6-dichloro-4-methylnicotinonitrile with malononitrile dimer
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Ureas as a new nucleophilic reagents for SNAr amination and carbamoyl amination reactions in 1,3,7-triazapyrene series
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A new synthetic approach to functionalized bicyclo[3.2.1]octanes
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis and biological activity of 8-(dialkylamino)-3-aryl-6-oxo-2,4-dicyanobicyclo[3.2.1]octane-2,4-dicarboxylic acids diethyl esters
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2020)

The Antique Ring
за авторством: Nathaniel H.
Опубліковано: (2014)

The Ring of Thoth
за авторством: Conan D. A.
Опубліковано: (2013)