An Effective Synthesis of Previously Unknown 7-Aryl Substituted Paullones
A straightforward three-step procedure affording a wide range of novel 7-aryl substituted paullone derivatives was developed. This scaffold is structurally similar to 2-(1H-indol-3-yl)acetamides-promising antitumor agents-hence, could be useful for the development of a new class of anticancer drugs.
Uloženo v:
Hlavní autoři: | Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Akulova, A. S., Акулова, А. С., Aleksandrova, E. A., Александрова, Е. А., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Leontiev, A. V., Леонтьев, А. В., Aksenov, A. V., Аксенов, А. В. |
---|---|
Médium: | Статья |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
2023
|
Témata: | |
On-line přístup: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/23587 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|
Podobné jednotky
-
Synthesis of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with anticancer activity via a formal [4 + 1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles
Autor: Aksenov, A. V., a další
Vydáno: (2019) -
2-(3-Indolyl)acetamides and their oxazoline analogues: Anticancer SAR study
Autor: Aksenov, D. A., a další
Vydáno: (2024) -
Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides
Autor: Aksenov, A. V., a další
Vydáno: (2018) -
Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via bronsted acid-assisted cyclization cascade
Autor: Aksenov, N. A., a další
Vydáno: (2020) -
Activity of 2-aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamates against drug-resistant cancer cells
Autor: Aksenov, A. V., a další
Vydáno: (2018)