Novel Two-Step Synthesis of N -Alkylated 2,3-Diaryl-4-quinolones

Novel Two-Step Synthesis of N -Alkylated 2,3-Diaryl-4-quinolones

A library of 18 polysubstituted 4-quinolones was conveniently prepared via simple and practical protocol involving N-alkylation of 2-(3-oxoindolin-2-yl)acetonitriles and following NaH-induced ring expansion. The current two-step approach provides feasible access to a subclass of N-protected C3-aryl-...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Zatsepilina, A. M., Зацепилина, А. М., Aksenova, A. A., Аксенова, А. А., Aleksandrova, E. V., Александрова, Е. В., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Leontiev, A. V., Леонтьев, А. В., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	2024
Предмети:	4-quinolones Nitroalkenes Cascade transformations Indoles Rearrangement Sodium compounds
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/26447
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

One-Pot Synthesis of N-Fused Quinolone-4 Tetracyclic Scaffolds from 2,2-Disubstituted Indolin-3-ones
за авторством: Arutiunov, N. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Synthesis of spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with anticancer activity via a formal [4 + 1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Direct C-H functionalization of arenes in reactions with nitroalkanes and nitroalkenes in polyphosphoric acids
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

One-pot synthesis of 4-methyl-2-alkyl quinazoline-N-oxides by cascade acetamidation–acylation of simple electron-rich arenes with primary nitroalkanes
за авторством: Grishin, I. Y., та інші
Опубліковано: (2025)

Synthetic studies towards benzofuro[2,3-b]quinoline and 6H-indolo[2,3-b]quinoline cores: Total synthesis of norneocryptolepine and neocryptolepine
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2021)

Convenient synthesis and antiproliferative activity of 2-(Indol-2-yl)-2-arylacetamides
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2025)

Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituents
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2019)

Michael addition to unprotected 3-(2-nitrovinyl)indoles under the conditions of microwave synthesis
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reaction of thieno[2,3-b]pyridines with sodium hypochlorite: An unusual and stereoselective one-pot approach to dimeric pyrrolo[2′,3′:4,5]thieno[2,3-b]pyridines
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Nitroalkenes as surrogates for cyanomethylium species in a one-pot synthesis of non-symmetric diarylacetonitriles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Preparation of stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-arylacetonitriles via one-pot reaction of indoles with nitroalkenes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Improved method for preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-ones
за авторством: Grishin, I. Y., та інші
Опубліковано: (2022)

One-Pot Synthesis of (E)-2-(3-Oxoindolin-2-Ylidene)-2-Arylacetonitriles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-: C] quinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Investigation of cationic transformations involving 5-ethynyl-4-arylpyrimidines
за авторством: Shcherbakov, S. V., та інші
Опубліковано: (2022)

One-Pot Synthesis of Polynuclear Indole Derivatives by Friedel-Crafts Alkylation of γ-Hydroxybutyrolactams
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2023)

Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolones
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

A Two-Step Synthesis of Unprotected 3-Aminoindoles via Post Functionalization with Nitrostyrene
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

A novel method for the synthesis of 2-arylquinolin-4(1H)-ones
за авторством: Arutiunov, N. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Synthesis and structure of new 2,4-dicyano-6-oxo-3-phenylbicyclo[3.2.1]octane-2,4-dicarboxylates
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2020)

A novel multi-component approach to the synthesis of pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

5,10b-Ethanophenanthridine amaryllidaceae alkaloids inspire the discovery of novel bicyclic ring systems with activity against drug resistant cancer cells
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis, crystal structure, and dielectric properties of high-entropy solid solutions xNa1/2Bi1/2TiO3 – (1-x)(Ba1/3Sr1/3Ca1/3)TiO3 (x = 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6)
за авторством: Chebyshev, K. A., та інші
Опубліковано: (2025)

Introduction of tetrazol-1-yl and 5-methyltetrazol-1-yl substituents in the phenyl ring of dibenzo-18-crown-6
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Modern trends of organic chemistry in russian universities
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Synthesis of chromenoimidazocarbolines by a reaction of quaternary iminium salts with o-hydroxybenzaldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reaction of benzyne with 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as an access to 1H-3-benzazepines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reactions of 3,4-dihydroisoquinolines and dihydrothieno[3,2-c]pyridines with benzyne
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Mn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Interaction of condensed tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ones with dehydrobenzene – synthesis of 6-vinylpyrimidinones fused with five-membered heterocycle containing two or three heteroatoms
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Three-component reaction of ketals, isonitriles, and trimethylsilyl azide
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

First synthesis of heterocyclic allenes-benzazecine derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Dibenzoylmethane in the Synthesis of Selenium Di- and Tetrahydropyridine-3-carbonitriles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2025)

New photochromic indoline spiropyrans containing cationic substituent in the 2H-chromene moiety
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of New (2E,4E)-2-Cyano-5-phenylpenta-2,4-dienethioamide Derivatives
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2025)

On the structure of zinc(II) coordination compounds with l-histidine
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)