Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)
Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании про...
Сохранить в:
| Главный автор: | |
|---|---|
| Другие авторы: | , , |
| Формат: | Книга |
| Язык: | Russian |
| Опубликовано: |
Москва
МГАВМиБ им. К.И. Скрябина
2013
|
| Online-ссылка: | https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934 https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
| Краткое описание: | Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании производства лекарственных средств» принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности. |
|---|---|
| Объем: | 50 с. |
| Аудитория: | Книга из коллекции МГАВМиБ им. К.И. Скрябина - Ветеринария и сельское хозяйство |
| Библиография: | Библиогр.: доступна в карточке книги, на сайте ЭБС Лань |