Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)
Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании про...
Сохранить в:
| Главный автор: | Гаврилов В. А. |
|---|---|
| Другие авторы: | Тихонов И. В., Волков М. Ю., Смирнова Е. А. |
| Формат: | Книга |
| Язык: | Russian |
| Опубликовано: |
Москва
МГАВМиБ им. К.И. Скрябина
2013
|
| Online-ссылка: | https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934 https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
Автор: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
Автор: Азембаев, А. А. -
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
Автор: Азембаев, А. А. - Обеспечение качества производства лекарственных средств учебное пособие
-
Контроль качества лекарственных средств учебник
Автор: Плетенёва Т.В