Пропуск в контексте

Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)

Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании про...

全面介紹

Сохранить в:
書目詳細資料
主要作者: Гаврилов В. А.
其他作者: Тихонов И. В., Волков М. Ю., Смирнова Е. А.
格式: Книга
語言:Russian
出版: Москва МГАВМиБ им. К.И. Скрябина 2013
在線閱讀:https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934
https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg
標簽: 添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!