Пропуск в контексте

Нейрометаболические заболевания у детей и подростков практическое руководство

Наследственные нарушения метаболизма или наследственные болезни обмена веществ (НБО) - один из обширных классов наследственных моногенных заболеваний человека, и, на сегодняшний день, к ним относят около 500 нозологических форм.Данное руководство посвящено диагностике, профилактике и лечению наиболе...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главный автор: Михайлова С.В
Формат: Книга
Темы:
Online-ссылка:https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785423500108.html
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
LEADER 03353nam a2200277 4500
001 book/ISBN9785423500108
005 20250903142001.0
010 |a 978-5-4235-0010-8 
100 |a 20150610c2012 u y0rusy50 ca 
101 | |a rus 
102 |a RU 
105 |a ||||||||000yy 
200 1 |a Нейрометаболические заболевания у детей и подростков  |e практическое руководство  |f Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Петрухин А.С. 
210 1 |a Москва  |c Литтерра  |d 2012 
215 |a 352 c. 
330 |a Наследственные нарушения метаболизма или наследственные болезни обмена веществ (НБО) - один из обширных классов наследственных моногенных заболеваний человека, и, на сегодняшний день, к ним относят около 500 нозологических форм.Данное руководство посвящено диагностике, профилактике и лечению наиболее распространенных НБО, протекающих с преимущественным поражением нервной системы у детей.Детские неврологи и педиатры часто сталкиваются с необходимостью дифференциальной диагностики этих заболеваний, так как большинство НБО дебютируют в детском возрасте и в 50% случаев сопровождаются поражением нервной системы. Универсального теста, позволяющего исключить все НБО, не существует, поэтому заподозрить нарушения из этой группы заболеваний и отправить пациента на специфическое лабораторное обследование - одна из основных, хотя и не простых задач врача-клинициста. При этом ранняя диагностика заболеваний дает возможность применять эффективные методы лечения, которые являются мало- или безуспешными на более поздних стадиях патологического процесса и, кроме того, правильный окончательный диагноз необходим для медико-генетического консультирования отягощенной семьи.Книга адресована детским неврологам, педиатрам, психиатрам, семейным врачам. 
610 0 |a Неврология 
610 0 |a Педиатрия 
610 0 |a Эндокринология 
610 0 |a Клиническая медицина 
700 1 |a Михайлова  |b С.В. 
701 1 |a Захарова  |b Е.Ю. 
701 1 |a Петрухин  |b А.С. 
801 0 |a RU  |b Geotar  |c 20150610  |g RCR  |2 rusmarc 
801 1 |a RU  |b Geotar  |c 20150610 
856 4 |u https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785423500108.html