Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
В данной книге по организации «чистого помещения» в производстве лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP рассмотрены основные вопросы проектирования и монтажа, оснащения оборудованием, материалами, микробиологического контроля, аттестации «чистого помещения», а также правила поведен...
Сохранить в:
| Главный автор: | |
|---|---|
| Формат: | Книга |
| Темы: | |
| Online-ссылка: | Перейти к просмотру издания |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
| LEADER | 03586nam0a2200421 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | RU/IPR SMART/69154 | ||
| 856 | 4 | |u https://www.iprbookshop.ru/69154.html |z Перейти к просмотру издания | |
| 801 | 1 | |a RU |b IPR SMART |c 20250903 |g RCR | |
| 010 | |a 978-601-7390-15-0 | ||
| 205 | |a Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP |b 2027-08-21 | ||
| 333 | |a Гарантированный срок размещения в ЭБС до 21.08.2027 (автопролонгация) | ||
| 100 | |a 20250903d2015 k y0rusy01020304ca | ||
| 105 | |a y j 000zy | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 200 | 1 | |a Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP |f А. А. Азембаев | |
| 700 | 1 | |a Азембаев, |b А. А. |4 070 | |
| 330 | |a В данной книге по организации «чистого помещения» в производстве лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP рассмотрены основные вопросы проектирования и монтажа, оснащения оборудованием, материалами, микробиологического контроля, аттестации «чистого помещения», а также правила поведения персонала. Приведен обзор стандартов по «чистому помещению». Перечисляются основные технологические документы производства по стандартам GMP с учетом валидационных процессов в производстве лекарственных средств. Книга рекомендована как для студентов и преподавателей фармацевтических факультетов медицинских ВУЗов, так и для работников фармацевтических предприятий, занимающихся производством лекарственных средств. Автор благодарит руководство и сотрудников АО «Научный центр противоинфекционных препаратов» за помощь в работе над данной книгой. | ||
| 210 | |a Алматы |c Нур-Принт |d 2015 | ||
| 610 | 1 | |a лекарственное средство | |
| 610 | 1 | |a требование стандарта | |
| 610 | 1 | |a стандарт GMP | |
| 610 | 1 | |a «чистое помещение» | |
| 610 | 1 | |a биологическое загрязнение | |
| 610 | 1 | |a гигиенический потолок | |
| 610 | 1 | |a асептический воздух | |
| 610 | 1 | |a система автоматики | |
| 610 | 1 | |a микробная контаминация | |
| 610 | 1 | |a фильтрация воздуха | |
| 675 | |a 615.1 | ||
| 686 | |a 52.82 |2 rubbk | ||
| 300 | |a Книга находится в премиум-версии IPR SMART. | ||
| 106 | |a s | ||
| 230 | |a Электрон. дан. (1 файл) | ||
| 336 | |a Текст | ||
| 337 | |a электронный | ||
| 503 | 0 | |a Доступна эл. версия. IPR SMART | |
| 215 | |a 203 с. | ||