Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и орган...
Guardat en:
Autor principal: | Азембаев, А. А. (070) |
---|---|
Format: | Книга |
Matèries: | |
Accés en línia: | Перейти к просмотру издания |
Etiquetes: |
Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|
Ítems similars
-
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
per: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
per: Азембаев, А. А. - Особенности складской зоны производства согласно требованиям GMP методическая рекомендация
-
Оформление текстовых и графических документов учебное пособие
per: Герасимова, Н. Ф. - Составление и оформление деловых документов учебное пособие