Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и орган...
Wedi'i Gadw mewn:
Prif Awdur: | Азембаев, А. А. (070) |
---|---|
Fformat: | Книга |
Pynciau: | |
Mynediad Ar-lein: | Перейти к просмотру издания |
Tagiau: |
Ychwanegu Tag
Dim Tagiau, Byddwch y cyntaf i dagio'r cofnod hwn!
|
Eitemau Tebyg
-
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
gan: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
gan: Азембаев, А. А. - Особенности складской зоны производства согласно требованиям GMP методическая рекомендация
-
Оформление текстовых и графических документов учебное пособие
gan: Герасимова, Н. Ф. - Составление и оформление деловых документов учебное пособие