Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств методические рекомендации
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и орган...
Sábháilte in:
Príomhchruthaitheoir: | Азембаев, А. А. (070) |
---|---|
Formáid: | Книга |
Ábhair: | |
Rochtain ar líne: | Перейти к просмотру издания |
Clibeanna: |
Cuir clib leis
Níl clibeanna ann, Bí ar an gcéad duine le clib a chur leis an taifead seo!
|
Míreanna comhchosúla
-
Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP методические рекомендации
de réir: Азембаев, А. А. -
Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP
de réir: Азембаев, А. А. - Особенности складской зоны производства согласно требованиям GMP методическая рекомендация
-
Оформление текстовых и графических документов учебное пособие
de réir: Герасимова, Н. Ф. - Составление и оформление деловых документов учебное пособие