Пропуск в контексте

Регламент Европейского Парламента и Совета ЕС 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам

Целями настоящего Регламента является установление процедур Сообщества для авторизации, осуществления надзора и фармакологического контроля в сфере медицинской продукции по производству лекарственных средств, предназначенных для человека и для ветеринарных целей, а также учреждение Европейского Аген...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Формат: Книга
Темы:
Online-ссылка:Перейти к просмотру издания
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
LEADER 04088nam0a2200361 4500
001 RU/IPR SMART/73996
856 4 |u https://www.iprbookshop.ru/73996.html  |z Перейти к просмотру издания 
801 1 |a RU  |b IPR SMART  |c 20250903  |g RCR 
010 |a 978-5-4486-0319-8 
205 |a Регламент Европейского Парламента и Совета ЕС 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам  |b Весь срок охраны авторского права 
333 |a Весь срок охраны авторского права 
100 |a 20250903d2018 k y0rusy01020304ca 
105 |a y j 000zy 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
200 1 |a Регламент Европейского Парламента и Совета ЕС 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам  |f пер. В. Ф. Порываев 
702 1 |a Порываев,   |b В. Ф.  |4 730 
330 |a Целями настоящего Регламента является установление процедур Сообщества для авторизации, осуществления надзора и фармакологического контроля в сфере медицинской продукции по производству лекарственных средств, предназначенных для человека и для ветеринарных целей, а также учреждение Европейского Агентства по лекарственным средствам. Положения настоящего Регламента не оказывают никакого влияния на право Государств-членов ЕС самостоятельно устанавливать цены на лекарственные средства либо включать их регулирование в сферу национальной системы здравоохранения или социального страхования с учетом состояния здравоохранения и социально-экономических условий каждой страны. В частности, Государства-члены ЕС вправе самостоятельно определять приемлемые для них детали торговой лицензии, касающиеся терапевтических показаний, размеров упаковок, и передавать указанные полномочия своим органам социального страхования. 
210 |a Саратов  |c Ай Пи Эр Медиа  |d 2018 
610 1 |a авторизация 
610 1 |a надзор 
610 1 |a медицинская продукция 
610 1 |a ветеринарная цель 
610 1 |a лекарственное средство 
675 |a 341 
686 |a 67.9  |2 rubbk 
300 |a Книга находится в премиум-версии IPR SMART. 
106 |a s 
230 |a Электрон. дан. (1 файл) 
336 |a Текст 
337 |a электронный 
503 0 |a Доступна эл. версия. IPR SMART 
215 |a 75 с.