Synthesis, electrochemical properties, and antioxidant activity of sterically hindered catechols with 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, thiazole or pyridine fragments

Synthesis, electrochemical properties, and antioxidant activity of sterically hindered catechols with 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, thiazole or pyridine fragments

A series of new RS−, RS−CH2− and R2N−CH2-functionalized сatechols with heterocyclic fragments such as 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, thiazole, or pyridine were synthesized by the reaction of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone or 3,5-di-tert-butyl-6-methoxymethylcatechol with different heterocyclic...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Demidov, O. P., Демидов, О. П.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften 2024
Предмети:	Antioxidant activity Redox-transformations Catechol thioethers Heterocycles Thiones
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29223
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

Synthesis and Structure of 4-[(anthracene-9′-ylmethylene)amino]-5-R-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2024)

Electrophilic activation of nitroalkanes in efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazoles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole rings
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Preparation of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles via chemoselective сyclocondensation of electrophilically activated nitroalkanes to (thio)semicarbazides or thiohydrazides
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis and some properties of new 5-Hydroxy-2-[(hetarylthio)methyl]-4H-pyran-4-ones
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Some new reactions and properties of xanthane hydride (5-amino-1,2,4-dithiazole-3-thione)
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2018)

By homely gift and hindered Words
за авторством: Emily E. D.
Опубліковано: (2013)

Nor Mountain hinder Me
за авторством: Emily E. D.
Опубліковано: (2013)

Synthesis of 5-Aryl-4-sulfanylidene-2,3,4,5,6,8-hexahydro-7H-pyrido[3,2-e][1,3]thiazin-7-ones
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

A simple method for the synthesis of diarylamines containing a nitroso group in the ortho position based on the SNH arylamination of 5-nitroisoquinoline
за авторством: Pobedinskaya, D. Y., та інші
Опубліковано: (2024)

Oxidative Dimerization of (Thiazol-2-yl)acetonitriles with Molecular Iodine: Synthesis and Structure of 2,3-Bis(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)but-2-enedinitriles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

SNH Amidation of 5-Nitroisoquinoline: Access to Nitro- and Nitroso Derivatives of Amides and Ureas on the Basis of Isoquinoline
за авторством: Avakyan, E. K., та інші
Опубліковано: (2023)

Nitroalkanes as electrophiles: synthesis of triazole-fused heterocycles with neuroblastoma differentiation activity
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Dual magnetic behavior of an Fe(iii)-dioxolene complex with tri-substituted catechol
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2025)

Analytical chemistry. Electrochemical methods of analysis study aid
за авторством: Korotkova E. I.
Опубліковано: (2021)

Concerto in si b maggiore. T. 134
за авторством: Антонио, Вивальди

A facile approach to the synthesis of 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines
за авторством: Pobedinskaya, D. Y., та інші
Опубліковано: (2024)

Electrochemical Oxidation of 3-Aryl-2-cyanothioacrylamides
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Synthesis and Structure of (2E)-3-Aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Redox processes in the life activity of organism. Electrochemical potentials. EMF учебное пособие
за авторством: Давыдова М. К.
Опубліковано: (2020)

Heteropentacyclic quinoxalino[2,3-b]phenoxazines: the synthesis, optoelectronic, and electrochemical properties
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

The effects of electrochemical, acoustic and superadditive pulsed discharge technologies on quality characteristics of various types of water
за авторством: Oboturova, N. P., та інші
Опубліковано: (2025)

Устройство и эксплуатация РЛС 1РЛ134Ш (П-19) учебное пособие
за авторством: Суханов, П. В.

Ломоносов. Его личность и судьба (4.4.1765 г.— 4.4.1915 г.)
за авторством: Розанов В. В.
Опубліковано: (2013)

Лесотехнический журнал, 2011, №4 (4) Журнал

НИР. Экономика, 2013, №4 (4) Журнал

Phytochemical characterization, antioxidant activity, and cytotoxicity of methanolic leaf extract of Chlorophytum comosum (Green Type) (Thunb.) Jacq
за авторством: Rzhepakovsky, I. V., та інші
Опубліковано: (2022)

Правосудие, 2022, том 4, № 4 научный журнал Журнал

Курс «Численные методы»: Численное интегрирование и анализ погрешности (Модуль 12.4) учебно-методическое пособие
за авторством: Стронгина Н. Р.
Опубліковано: (2021)

Reisebilder 4
за авторством: Heine C. J.
Опубліковано: (2014)

Трио № 4
за авторством: Моцарт В. А.
Опубліковано: (1931)

Symphonie № 4
за авторством: Мендельсон-Бартольди Ф.
Опубліковано: (2015)

4 прелюдии
за авторством: Лядов А. К.
Опубліковано: (1996)

Часть 4
за авторством: Ровинский П. А.
Опубліковано: (2014)

Psalm 4
за авторством: Philip S.
Опубліковано: (2013)

Orphee(4)
за авторством: Guillaume A.
Опубліковано: (2013)

выпуск 4
Опубліковано: (2007)

Педагогические сочинения. В 4 т. Т.4
за авторством: Шацкий С. Т.
Опубліковано: (2013)

Лекции философии, в 4 частях. Часть 4
за авторством: Голубинский Ф. А.
Опубліковано: (2013)