Пропуск в контексте
Electrophilic iodonium-ion mediated spirocyclization of 4-(5-(arylethynyl)pyrimidin-4-yl)phenols enroute to spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,7′-cyclopenta[d]pyrimidin]-4-one core

Electrophilic iodonium-ion mediated spirocyclization of 4-(5-(arylethynyl)pyrimidin-4-yl)phenols enroute to spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,7′-cyclopenta[d]pyrimidin]-4-one core

Novel iodonium-ion mediated spirocyclization of 4-(5-(arylethynyl)pyrimidin-4-yl)phenols leading to spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,7′-cyclopenta[d]pyrimidin]-4-one core was developed. This sequence, based commercially available reagents starts with acid-catalyzed electrophilic alkylation of phenols wit...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Shcherbakov, S. V., Щербаков, С. В., Shtal, D. A., Шталь, Д. А., Shcheglov, M. O., Щеглов, М. О., Tolstov, K. V., Толстов, К. В., Murashkina, D. I., Мурашкина, Д. И., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Aksenov, A. V., Аксенов, А. В.
Формат: Статья
Язык:English
Опубликовано: Elsevier Ltd 2025
Темы:
Acetylenes
Pyrimidine
Electrophilic cyclization
Heterocycles
Spiroannulation
Online-ссылка:https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/30656
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Интернет

https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/30656

Схожие документы