One-pot synthesis of substituted quinolines and 3,3′-(arylmethylene)bis(1H-indoles) via a metal-free polyphosphoric acid-mediated acetylene hydrolysis strategy

Simple one-pot methods for the synthesis of polysubstituted quinolines and 3,3 ′-(arylmethylene) bis (1H-indoles) have been developed using a polyphosphoric acid-mediated alkynes hydrolysis strategy. Sequential addition of substituted alkynes to an o-nitro(o-aminophenyl)carbonyl compound under solve...

Полное описание

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Makieva, D. C., Макиева, Д. С., Zatsepilina, A. M., Зацепилина, А. М., Aksenova, I. V., Аксенова, И. В., Tolstov, K. V., Толстов, К. В., Shtal, D. A., Шталь, Д. А., Korneeva, A. A., Корнеева, А. А., Aleksandrova, E. V., Александрова, Е. В., Aksenov, A. V., Аксенов, А. В.
Формат:	Статья
Язык:	English
Опубликовано:	Elsevier Ltd 2025
Темы:	Acetylenes Three-component reaction Heterocyclic compounds Hydrolysis Indoles Intramolecular cyclization Nucleophilic addition Polyphosphoric acid Propargyl alcohol Quinolines
Online-ссылка:	https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31111
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Интернет

https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31111

One-pot synthesis of substituted quinolines and 3,3′-(arylmethylene)bis(1H-indoles) via a metal-free polyphosphoric acid-mediated acetylene hydrolysis strategy

Интернет

Схожие документы