Spirocyclic thienopyrimidines: synthesis, new rearrangement under vilsmeier conditions and in silico prediction of anticancer activity
Aim. To find novel anticancer lead molecules among easily available spiro-fused thieno[2,3-d] pyrimidines. Methods. Organic synthesis, spectral methods and molecular docking. Results. New spiro heterocycles were synthesized by condensation of 2-aminothiophene-3-carbonitriles with cyclic ketones via...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Статья |
| Ngôn ngữ: | English |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences of Ukraine
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14298 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|