Michael addition of amines to sterically crowded ortho-benzoquinone completed with unprecedented 1,2-shift of a tert-butyl group
A strong electron-withdrawing nitro group introduced into the 6-position of 3,5-di-(tert-butyl)-1,2-benzoquinone provides for activation of the sterically blocked Michael addition reaction channel. Addition of amines to the quinone is followed by a concerted 1,2-migration of a tert-butyl group to af...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | , |
---|---|
Μορφή: | Статья |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
Elsevier Ltd
2021
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14784 |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|