Michael addition of amines to sterically crowded ortho-benzoquinone completed with unprecedented 1,2-shift of a tert-butyl group
A strong electron-withdrawing nitro group introduced into the 6-position of 3,5-di-(tert-butyl)-1,2-benzoquinone provides for activation of the sterically blocked Michael addition reaction channel. Addition of amines to the quinone is followed by a concerted 1,2-migration of a tert-butyl group to af...
שמור ב:
| Главные авторы: | , |
|---|---|
| פורמט: | Статья |
| שפה: | English |
| יצא לאור: |
Elsevier Ltd
2021
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14784 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|