Michael addition of amines to sterically crowded ortho-benzoquinone completed with unprecedented 1,2-shift of a tert-butyl group
A strong electron-withdrawing nitro group introduced into the 6-position of 3,5-di-(tert-butyl)-1,2-benzoquinone provides for activation of the sterically blocked Michael addition reaction channel. Addition of amines to the quinone is followed by a concerted 1,2-migration of a tert-butyl group to af...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Статья |
| Ngôn ngữ: | English |
| Được phát hành: |
Elsevier Ltd
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14784 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|