Electrochemical dehydrogenative C(sp2)−H amination

Electrochemical dehydrogenative C(sp2)−H amination

A transition-metal-free direct electrolytic C−H amination involving an electrochemically generated nitrenium ion intermediate has been developed. The electrosynthesis takes place in the absence of any organoiodine catalysts and is enabled by an in situ generated electrolyte. A novel, efficient intra...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Khamraev, V. F., Хамраев, В. Ф.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	John Wiley and Sons Inc 2021
Предмети:	Amination Heterocycles Electrochemistry Carbazole Nitrenium ion
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/15944
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

The influence of chemical structure of nitrogen-containing heterocyclic compounds on the character of ion mobility spectra
за авторством: Khamraev, V. F., та інші
Опубліковано: (2019)

Ureas as new nucleophilic reagents for SN H amination and carbamoyl amination reactions in the 1,3,7-triazapyrene series
за авторством: Borovlev, I. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Oxidative rearrangement of 2-(2-Aminobenzyl)furans: synthesis of functionalized indoles and carbazoles
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2021)

12Н-quinoxaline[2,3-b]phenoxazines: Synthesis, optical, electrochemical properties and insight into photovoltaic application
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Reaction of 4,6-Di-tert-butyl-3-nitrocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione with Secondary Amines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

SNH Alkyl carbamoyl amination of 3-nitropyridine: competitive synthesis of nitro- and nitrosopyridine derivatives
за авторством: Avakyan, E. K., та інші
Опубліковано: (2018)

Regiodivergent condensation of 5-alkoxycarbonyl-1H-pyrrol-2, 3-diones with cyclic ketazinones en route to spirocyclic scaffolds
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Physicochemical and electrochemical characterization of Nafion-type membranes with embedded silica nanoparticles: Effect of functionalization
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Features of ion-beam polishing of the surface of sapphire
за авторством: Sysoev, I. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Facile assembly of 1,5-diazocan-2-ones: via cyclization of tethered sulfonamides to cyclopropenes
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2021)

A Simple Approach to the Synthesis of 5-Aroyl-2-imino-2,3-dihydrothiazoles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

Facile regiodivergent synthesis of spiro pyrrole-substituted pseudothiohydantoins and thiohydantoins via reaction of [e]-fused 1H-pyrrole-2,3-diones with thiourea
за авторством: Rubin, M. A., та інші
Опубліковано: (2019)

Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-: C] quinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole rings
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Influence of scandium on luminescence YSAG:Yb3+
за авторством: Revenko, D. M., та інші
Опубліковано: (2021)

Optical spectroscopy of the Er3+ion in BaY2F8crystal and YSAG ceramics
за авторством: Tarala, V. A., та інші
Опубліковано: (2022)

A Two-Step Synthesis of Unprotected 3-Aminoindoles via Post Functionalization with Nitrostyrene
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

Quantum-chemical simulation of the interaction between the Zn2+ ions with C-terminal sites of kappa-casein
за авторством: Blinov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Electrophilically activated nitroalkanes in synthesis of 3,4-dihydroquinozalines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

A convenient synthesis of furo[3,2-c]pyran-3-carboxylates from 3-bromo-3-nitroacrylates
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2022)

Facile approach to N, O, S-heteropentacycles via condensation of sterically crowded 3H-phenoxazin-3-one with ortho-substituted anilines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2024)

Plasma diagnostic by probes учебное пособие
за авторством: Тихи, М.

Substituted N-(thieno[2,3-b]pyridine-3-yl)acetamides: synthesis, reactions, and biological activity
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Oxidation of 2-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenols, a new approach to the synthesis of benzofuro[3,2-d]pyrimidines
за авторством: Shcherbakov, S. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Optimization of the regeneration of the sodium-cation ion-exchange filter
за авторством: Kalinichenko, M. Y., та інші
Опубліковано: (2020)

Removal of biofilms formed on ion-exchange membranes in ultrafiltration permeates of secondary dairy raw materials
за авторством: Ryabtseva, S. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis of 7-Bromo-1,3-diazapyrenes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of β-Carbolines with Electrocyclic Cyclization of 3-Nitrovinylindoles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2020)

Ion-beam deposition of thin AlN films on Al2O3 substrate
за авторством: Devitsky, O. V., та інші
Опубліковано: (2020)

Electrochemical Oxidation of 3-Aryl-2-cyanothioacrylamides
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Meso-functionalization of calix[4]arene with 1,3,7-triazapyrene in the design of novel fluorophores with the dual target detection of Al3+and Fe3+cations
за авторством: Pobedinskaya, D. Y., та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines via cyclocondensation of 2-(aminomethyl)pyridines with electrophilically activated nitroalkanes
за авторством: Aksenov, D. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Formation of Positively Charged Electron Beams in the Presence of Secondary Electron Emission
за авторством: Martens, V. Y., та інші
Опубліковано: (2024)

Positively charged electron beams
за авторством: Martens, V. Y., та інші
Опубліковано: (2022)

Annulation of Perimidines with 5-Alkynylpyrimidines en Route to 7-Formyl-1,3-Diazopyrenes
за авторством: Shcherbakov, S. V., та інші
Опубліковано: (2023)