Անցեք բովանդակությանը

[3 + 2]-Annulation of pyridinium ylides with 1-chloro-2-nitrostyrenes unveils a tubulin polymerization inhibitor

Indolizines and pyrazolo[1,5-a]pyridines were prepared via [3 + 2]-cycloaddition of pyridinium ylides to 1-chloro-2-nitrostyrenes. The synthesized molecules were evaluated for antiproliferative activities against a BE(2)-C neuroblastoma cell line with several compounds decreasing the viability of ca...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Kirilov, N. K., Кирилов, Н. К., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Grishin, I. Y., Гришин, И. Ю., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Rubin, M. A., Рубин, М. А.
Ձևաչափ: Статья
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Royal Society of Chemistry 2021
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18098
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
Նկարագրություն
Ամփոփում:Indolizines and pyrazolo[1,5-a]pyridines were prepared via [3 + 2]-cycloaddition of pyridinium ylides to 1-chloro-2-nitrostyrenes. The synthesized molecules were evaluated for antiproliferative activities against a BE(2)-C neuroblastoma cell line with several compounds decreasing the viability of cancer cells. Indolizine 9db showed higher potency than that of all-trans-retinoic acid, an approved cancer drug. Mechanistically, it was found to inhibit tubulin polymerization and it is thus proposed that the discovered chemistry can be exploited for the development of novel microtubule-targeting anticancer agents