Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities

Unusual cascade transformation involving ring opening and 1,2-alkyl shift was observed upon the reduction of 4′H-spiro[indole-3,5′-isoxazoles] or 2-(3-oxoindolin-2-yl)acetonitriles with sodium borohydride. This reaction allowed for expeditious and highly efficient preparation of 2-(1H-Indol-3-yl)ace...

תיאור מלא

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
Главные авторы:	Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Kirilov, N. K., Кирилов, Н. К., Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Kuzminov, I. K., Кузьминов, И. К., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Rubin, M. A., Рубин, М. А.
פורמט:	Статья
שפה:	English
יצא לאור:	American Chemical Society 2022
נושאים:	Polycyclic aromatic hydrocarbons Sodium Borohydride
גישה מקוונת:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21960
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21960

Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities

אינטרנט

פריטים דומים