Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities

Unusual cascade transformation involving ring opening and 1,2-alkyl shift was observed upon the reduction of 4′H-spiro[indole-3,5′-isoxazoles] or 2-(3-oxoindolin-2-yl)acetonitriles with sodium borohydride. This reaction allowed for expeditious and highly efficient preparation of 2-(1H-Indol-3-yl)ace...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Kirilov, N. K., Кирилов, Н. К., Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Kuzminov, I. K., Кузьминов, И. К., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Rubin, M. A., Рубин, М. А.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	American Chemical Society 2022
Предмети:	Polycyclic aromatic hydrocarbons Sodium Borohydride
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21960
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21960

Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities

Інтернет

Схожі ресурси