Synthesis of β-Carbolines with Electrocyclic Cyclization of 3-Nitrovinylindoles

Synthesis of β-Carbolines with Electrocyclic Cyclization of 3-Nitrovinylindoles

The β-carboline motif is common in drug discovery and among numerous biologically active natural products. However, its synthetic preparation relies on multistep sequences and heavily depends on the type of substitution required in the core of the desired β-carboline target. Herein, we demonstrate t...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Arutiunov, N. A., Арутюнов, Н. А., Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Kirilov, N. K., Кирилов, Н. К., Aksenova, I. V., Аксенова, И. В., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Aleksandrova, E. V., Александрова, Е. В., Rubin, M. A., Рубин, М. А.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	2023
Предмети:	Beta-carboline Indole Electrocyclization Harmane Heterocycle Norharmane
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/25549
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

Nitrovinylindoles as Heterotrienes: Electrocyclic Cyclization En Route to β-Carbolines: Total Synthesis of Alkaloids Norharmane, Harmane, and Eudistomin N
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis of chromenoimidazocarbolines by a reaction of quaternary iminium salts with o-hydroxybenzaldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of chromenoimidazocarbolines by a reaction of quaternary iminium salts with o-hydroxybenzaldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

β-Carbolines as intermediates in indirect heteroarylation of tryptamines exemplified by the synthesis of 2-pyrazolyltryptamines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

Reaction of 5-Amino-3-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile with Hydroxycyclohexanones
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Mn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Unexpected cyclization ortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

A New, Convenient Way to Fully Substituted α,β-Unsaturated γ-Hydroxy Butyrolactams
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Modeling stages of domino reaction of thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones and dimethyl acetylenedicarboxylate: a new synthetic route to γ-carbolines with thione group
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2024)

Phytosterols: from preclinical evidence to potential clinical applications
за авторством: Orobinskaya, V. N., та інші
Опубліковано: (2021)

Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-: C] quinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Modern trends of organic chemistry in russian universities
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Introduction of tetrazol-1-yl and 5-methyltetrazol-1-yl substituents in the phenyl ring of dibenzo-18-crown-6
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Modern trends of organic chemistry in russian universities
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via bronsted acid-assisted cyclization cascade
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

New photochromic indoline spiropyrans containing cationic substituent in the 2H-chromene moiety
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2018)

Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2- b ]indole and Pyridothieno[3,2- c ]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2022)

Study of the Magnesium Comenate Structure, Its Neuroprotective and Stress-Protective Activity
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2023)

On the structure of zinc(II) coordination compounds with l-histidine
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Structure and properties of europium (III) triaquatriglycinate chloride
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis of 4-(pyrazol-1-yl)pyrimidines from 4-hydrazinopyrimidines and investigation of their structure and some chemical properties
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2024)

Preparation of 3,5-diarylsubstituted 5-hydroxy-1,5-dihydro-2: H -pyrrol-2-ones via base-assisted cyclization of 3-cyanoketones
за авторством: Aksenov, N. A., та інші
Опубліковано: (2021)

Dihydro-2: H -thiopyran-3(4 H)-one-1,1-dioxide-a versatile building block for the synthesis of new thiopyran-based heterocyclic systems
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reaction of benzyne with 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as an access to 1H-3-benzazepines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Reactions of 3,4-dihydroisoquinolines and dihydrothieno[3,2-c]pyridines with benzyne
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Interaction of condensed tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ones with dehydrobenzene – synthesis of 6-vinylpyrimidinones fused with five-membered heterocycle containing two or three heteroatoms
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

5,10b-Ethanophenanthridine amaryllidaceae alkaloids inspire the discovery of novel bicyclic ring systems with activity against drug resistant cancer cells
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

First synthesis of heterocyclic allenes-benzazecine derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Three-component reaction of ketals, isonitriles, and trimethylsilyl azide
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Histological studies of organs in experiment on the application of a niosomal form of anti-tumor medicine
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2020)

The green chemistry paradigm in modern organic synthesis
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2024)

A novel multi-component approach to the synthesis of pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A new series of acetohydroxamates shows in vitro and in vivo anticancer activity against melanoma
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole rings
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2022)