Divergent Transformations of 2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes in Reactions with Alkylidenemalononitriles: Access to Naphtho[2,1-b]furans via Base-Mediated Pyran Ring Contraction

Divergent Transformations of 2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes in Reactions with Alkylidenemalononitriles: Access to Naphtho[2,1-b]furans via Base-Mediated Pyran Ring Contraction

The action of 2-(1-arylethylidene)malononitriles on 2-nitro-1H-benzo[f]chromenes in the presence of Et3N and MoO3•2H2O results in naphtho[2,1-b]furans containing an allylidenemalononitrile unit in the α-position. The reaction proceeds with contraction of the pyran ring via a cascade carba-Michael ad...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Автори:	Demidov, O. P., Демидов, О. П.
Формат:	Статья
Мова:	English
Опубліковано:	2024
Предмети:	2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes Divergent transformations Naphtho[2,1-b]furans Pyran ring contraction
Онлайн доступ:	https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/26909
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси

Reactions of 2-Nitro-1H-benzo[f]chromenes and 3-Nitro-1-benzofurans with Nucleophiles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

New Azepine-Furan Spirocyclic Structures in the Reaction of 4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines and 2-Aroyl-4,5-dihydrophenanthreno[1,2-d]azepine with Formaldehyde
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis and some properties of new 5-Hydroxy-2-[(hetarylthio)methyl]-4H-pyran-4-ones
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Novel synthetic approach to pyrrolo[1,2-b]cinnolines
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2020)

A convenient synthesis of furo[3,2-c]pyran-3-carboxylates from 3-bromo-3-nitroacrylates
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2022)

The reactions of electron-deficient 1Н-benzo[f]chromenes with 2,3-dimethylbenzothiazol-3-ium iodide
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2023)

Reactions of malononitrile dimer with isothiocyanates
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Nucleophilic dearomatization of 3-nitrobenzofurans by the action of 2-(1-arylethylidene)malononitriles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

SNH-Arylamination of 1-methylquinolin-2(1H)-one Nitro Derivatives
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Mn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Synthesis and Some Properties of 2-Amino-4-aryl-6-hexyl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitriles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Synthesis and analgesic activity of new heterocyclic cyanothioacetamide derivatives
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Mannich Reaction Involving 6-Amino-4-methyl-2-(thio)oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles
за авторством: Strelkov, V. D., та інші
Опубліковано: (2023)

4H-Chromenes as 1,3-bielectrophiles in the reaction with 2-aminobenzimidazole: synthesis of pyrimido [1,2-a] benzimidazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

An access to 1H-cyclopenta[b]pyridine-4,5-diones via condensation of 6-nitro-1,2-o-quinone with arylamines and acetone
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis and Aminomethylation of 6-Amino-2-(dicyanomethylene)-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile Morpholinium Salt
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Oxidation of 2-Cyanothioacrylamides with Sodium Nitrite in Acidic Medium
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2022)

Reactions of beta-carbonyl-substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]chromenes with 5-aminopyrazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

Reactions of β-Carbonyl-Substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]Chromenes with 5-aminopyrazoles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2021)

1,6-Diamino-2-oxopyridine-3,5-dicarbonitrile Derivatives in the Mannich Reaction
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Unusual cyclization of N-imidazolyl quinone imines with the formation of thiadiazole ring and its subsequent recyclization
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis and Aminomethylation of 2-Amino-4-(2-chlorophenyl)-6-(dicyanomethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile N-Methylmorpholinium Salt
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2022)

New methods of synthesis, structure and aminomethylation of 4-imino-2-(dicyanomethylene)-3-azaspiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Unexpected result of thiophosphorylation of 6-aminopyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivative
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2019)

New Heterocyclization Reactions with Malononitrile Dimer
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

Synthesis and Structure of (2E)-3-Aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Histological studies of organs in experiment on the application of a niosomal form of anti-tumor medicine
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2020)

A novel QCA circuit-switched network with power dissipation analysis for nano communication applications
за авторством: Lyakhov, P. A., та інші
Опубліковано: (2023)

A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Pseudo-five-component stereoselective synthesis of highly functionalized 3-azabicyclo[3.3.1]nona-2,7-dienes
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Oxidative rearrangement of 2-(2-Aminobenzyl)furans: synthesis of functionalized indoles and carbazoles
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2021)

(2E,2′E)-2,2′-(1,2,4-Thiadiazole-3,5-diyl)bis[3-arylacrylonitriles]: Synthesis and Antidote Activity Towards 2,4-D Herbicide
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

7-Aryl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitriles: Synthesis and Predicted Biological Activity
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2022)

Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles
за авторством: Aksenov, A. V., та інші
Опубліковано: (2021)

Empirical determination of the degree of analgesic activity of some new 3-aminothieno[2,3-b]pyridines and 1,4-dihydropyridines based on a complex criterion
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Synthesis of isoxazolylvinyl ketones from substituted furans
за авторством: Abaev, V. T., та інші
Опубліковано: (2020)

Codon Usage and Context Analysis of Genes Modulated during SARS-CoV-2 Infection and Dental Inflammation
за авторством: Rzhepakovsky, I. V., та інші
Опубліковано: (2023)

Oxidation of 4,6-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with Potassium Ferricyanide: Synthesis and Molecular Docking of Bis(pyrid-2-yl) Disulfides
за авторством: Dotsenko, V. V., та інші
Опубліковано: (2024)

Crystal structure and properties of new benzimidazopyrido[2,3-b]indole-6-carbonitriles
за авторством: Demidov, O. P., та інші
Опубліковано: (2024)