Пропуск в контексте
Preparation of stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-arylacetonitriles via one-pot reaction of indoles with nitroalkenes

Preparation of stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-arylacetonitriles via one-pot reaction of indoles with nitroalkenes

Recently discovered reactivity of nitrostyrenes in phosphorous acid to facilitate the diastereoselective [4 + 1]-cycloaddition of indoles in combination with unusual oxazoline ring cleavage and subsequent 1,2-alkyl shift afforded stereochemically defined 2-(3-oxoindolin-2-yl)-2-arylacetonitriles as...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Aksenov, A. V., Аксенов, А. В., Aksenov, D. A., Аксенов, Д. А., Aksenov, N. A., Аксенов, Н. А., Aleksandrova, E. V., Александрова, Е. В., Rubin, M. A., Рубин, М. А.
Формат: Статья
Язык:English
Опубликовано: American Chemical Society 2019
Темы:
Chemistry
Diastereoselective
Nitroalkenes
One-pot reaction
Oxazoline ring
Phosphorous acid
Organic compounds
Online-ссылка:https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/8015
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Интернет

https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/8015

Схожие документы