Пропуск в контексте

Генетика человека. Мутации как причина наследственных заболеваний учебное пособие

Учебное пособие составлено на основе многолетнего опыта преподавания классической генетики и генетики человека на кафедре медицинской биологии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета. Предлагаемые теоретические материалы и задания для самостоятельной подготовк...

全面介紹

Сохранить в:
書目詳細資料
主要作者: Абдукаева Н. С.
其他作者: Косенкова Н. С., Васильева Н. В., Куражова А. В., Фролова О. В., Фролов К. Б., Макаров Д. В.
格式: Книга
語言:Russian
出版: Санкт-Петербург СПбГПМУ 2022
在線閱讀:https://e.lanbook.com/book/344216
https://e.lanbook.com/img/cover/book/344216.jpg
標簽: 添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
實物特徵
總結:Учебное пособие составлено на основе многолетнего опыта преподавания классической генетики и генетики человека на кафедре медицинской биологии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета. Предлагаемые теоретические материалы и задания для самостоятельной подготовки помогут студентам первого курса систематизировать свои знания в области генетики человека, расширить представления о причинах и механизмах возникновения мутаций, заболеваниях, связанных с генными, хромосомными и геномными мутациями, развить навыки решения заданий по генетике человека для успешной подготовки к зачету и экзамену. Издание предназначено для аудиторной и внеаудиторной самостоятельной работы студентов 1 и 2 курса, обучающихся по специальностям «Педиатрия», «Лечебное дело», «Стоматология», «Медицинская биофизика» и «Медико-профилактическое дело». Предлагаемые теоретические материалы и задачи могут быть использованы при преподавании генетики в старших классах школ, а также на подготовительных отделениях и курсах вузов.
實物描述:48 с.
讀者:Книга из коллекции СПбГПМУ - Медицина
СЭБ
參考書目:Библиогр.: доступна в карточке книги, на сайте ЭБС Лань
ISBN:978-5-907565-48-7